20.000 çocuktan birinde görülen bir hastalıktır. Çok nadiren görülen bu hastalık çocuklarda 4 yaş civarında teşhis edilir. Genetik bir hastalık olan Williams sendromu mutluluk hastalığı olarak da bilinen bu hastalık 7. kromozom çiftinde oluşan bir  eksikliktir. Yüzlerinde sürekli bir gülümseme hali olan bu çocuklar çok samimi ve sıcakkanlıdır. Bir takım sağlık sorunlarıyla doğan bu çocukların gelişimleri de gecikmeli olur. Türkiye’de 500 civarında Williams sendromlu çocuk bulunmaktadır. Kendilerine has bir yüz ifadeleri bulunmaktadır. Gözleri çekik, yanakları dolgun ve ağızları geniş yapıdadır.

Belirtileri

  • Anormal derecede küçük bir baş,
  • Kıvrımlı bir burun ve büyük dudaklar
  • Eksik, küçük yada geniş aralıklı dişler
  • Eğik omurga
  • Beklenenden daha geç bir gelişim
  • Doğumdan itibaren kalp rahatsızlıkları görülür.
  • Düşük doğum kilosu

Tedavi

Tedavisi olan bir hastalık olmayan Williams sendromunda ortaya çıkan rahatsızlıkların her biri için farklı tedavi süreçleri gerekmektedir. Doktor tarafından sürekli yönlendirme ve bilgilendirme içinde olunmalıdır.

  • Kalp problemleri için cerrahi müdahale gerekebilir.
  • Özel eğitim ileride oluşacak eksiklikleri azaltmada faydalı olabilir.
  • Dişler için ortododontik tedavi gerekir.